Набор для теста для исследований 30-VELHU-E01

сывороткиплазменныйELISA

ИФА Vedolizumab Drug Level ELISA предназначен для количественного определения концентрации свободного Entyvio® в человеческой сыворотке и плазме ЭДТА. Только для исследовательских целей. Не для использования в диагностических процедурах. Технические характеристики Нормативный статус Только для научных исследований. Не для использования в диагностических процедурах. Распространение продукта Доступен только в Северной Америке Диапазон 15-1000 нг/мл Чувствительность 15 нг/мл Размеры 96 лунок Время введения Минута 20 Инк Время Ночь Нет Время включения См. протокол Нет Размер пробы 100 Дополнительная информация Данный ИФА предназначен для количественного определения свободного ведолизумаба (терапевтическое антитело против α4β7-интегрина, например, Entyvio®) в образцах плазмы или сыворотки крови с ЭДТА. На первом этапе инкубации свободный ведолизумаб из образца связывается со специфическим моноклональным антителом против ведолизумаба, нанесенным на пластину. Чтобы удалить все несвязанные вещества, проводится этап промывки. На следующем этапе инкубации добавляется антитело, меченное пероксидазой. Тетраметилбензидин (ТМБ) используется в качестве субстрата для пероксидазы. Наконец, для завершения реакции добавляется кислый стоп-раствор. Цвет меняется с синего на желтый. Интенсивность желтого цвета прямо пропорциональна концентрации свободного ведолизумаба в образце. Строится кривая зависимости дозы единицы поглощения (оптической плотности, OD) от концентрации, используя значения, полученные из стандарта. Концентрация свободного ведолизумаба в образцах определяется непосредственно по этой кривой.