Автоматизированный иммуноанализатор HELIOS®

для клинической диагностикиIFTклинический

Инструкции по применению IFA часто включают рекомендации по температуре реагентов и влажности инкубации, поскольку микроклимат в клинических лабораториях различен и иногда может выходить за пределы диапазона. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разработала рекомендации по температуре и влажности рабочей среды, а Международная организация по стандартизации (ISO) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставляют диапазоны влажности и температуры для клинических лабораторий. Согласно этим нормам, оптимальный диапазон температуры составляет 20-25 градусов Цельсия. Влажность должна составлять 35-50 процентов. Стандартизация IFA является одной из основных проблем лабораторий, и для решения этой проблемы было запущено множество инициатив по стандартизации, таких как GEAI, Easy Group и ICAP. Постоянство влажности и температуры помогает лабораториям повысить точность и воспроизводимость результатов. Чтобы учесть колебания микроклимата и предоставить нашим клиентам более сопоставимые результаты, для HELIOS был разработан новый дополнительный модуль. Этот новый аксессуар позволяет техническим специалистам регулировать и контролировать температуру и влажность IFA Дополнительный модуль "контроль влажности и температуры" (HTC) также позволяет проводить тестирование с широким спектром автоматизированных субстратов для инфекционных заболеваний, включая EBV, HSV, аденовирус и боррелии. Общие технические характеристики Инкубация при температуре до 37°C Установка и поддержание оптимальной точки влажности Кольцо для пробы перемещается каждые 10 секунд во время инкубации для обеспечения однородности среды Вместимость образцов: До 190 образцов со штрих-кодом Идентификация образцов: Встроенный многотиповой считыватель штрих-кодов для обнаружения и идентификации образцов Вместимость слайдов: До 20 слайдов