Следующий уровень диагностической мощности для клинической лаборатории
Прибор NextSeq 550Dx регулируется FDA и имеет маркировку CE для диагностики in vitro (IVD), что позволяет клиническим лабораториям разрабатывать и выполнять широкий спектр приложений, от NGS IVD анализов с использованием целевых панелей до клинических исследований, включающих методы от целевых панелей до целых геномов.
Гибкость двойных режимов работы
Работа в рамках регламентированного рабочего процесса секвенирования для разработки диагностических тестов и использования будущих тестов NGS IVD на стадии разработки, сохраняя при этом гибкость для работы в исследовательской среде и использования полного спектра методов секвенирования Illumina для широкого спектра приложений.
Согласованность клинического инструмента
Все приборы и реагенты для секвенирования регулируются FDA, разработаны в соответствии с принципами контроля проектирования, изготовлены в соответствии с действующей надлежащей производственной практикой (cGMP) и проверены на соответствие результатам анализа.
Создавайте собственные NGS-анализы для использования на системе NextSeq 550Dx
В сочетании с набором для подготовки библиотеки TruSeq Custom Amplicon Kit Dx и набором реагентов NextSeq 550Dx система NextSeq 550Dx является частью набора инструментов для разработки IVD, который позволяет клиническим лабораториям разрабатывать клинические анализы с использованием регулируемых компонентов*.
Рабочий процесс
Подготовка
Воспользуйтесь преимуществами разрабатываемых IVD-тестов или разработайте свои собственные.
Секвенирование
Автоматизированное секвенирование позволяет получить данные менее чем за 35 часов.
Анализируйте
Выбранный анализ запускается автоматически и выдает результаты через несколько часов.
---